Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) - simptomi, vzroki in zdravljenje

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je nevrološka motnja, ki se lahko sčasoma poslabša in povzroči paralizo. Na začetku je za ALS značilno trzanje mišic, mišična oslabelost in moten govor.

ALS ali amiotrofična lateralna skleroza je bolezen, ki je postala znana leta 2014 izziv z vedrom ledu, kar je izziv, ki ga naredimo tako, da glavo polijemo z vedrom hladne vode. Ta izziv je bil ustvarjen za zbiranje sredstev za raziskave te bolezni.

Natančneje, ALS napada možgane in hrbtenjačo, ki nadzorujeta gibanje mišic (motorične živce). Ta bolezen je znana tudi kot bolezen motoričnih živcev. Sčasoma bodo živci vedno bolj poškodovani. Zaradi tega bolniki z ALS izgubijo mišično moč, sposobnost govora, jesti in dihanja.

Simptom Amiotrofična lateralna skleroza

Zgodnji simptomi ALS se pogosto začnejo v nogah in se nato razširijo na druge dele telesa. Ko bo bolezen napredovala, se bodo simptomi poslabšali, živčne celice bodo poškodovane, mišice pa bodo še naprej slabile, kar bo vplivalo na bolnikovo sposobnost govora, žvečenja, požiranja in dihanja.

Simptomi ALS vključujejo:

• Mišični krči ali okorelost in trzanje rok in jezika.
• Roke so šibke in pogosto spustijo stvari.
• Okončine so šibke, zato pogosto padejo ali se spotaknejo.
• Težave z držanjem glave in ohranjanjem položaja telesa.
• Težave pri hoji in opravljanju vsakodnevnih dejavnosti.
• Motnje govora, kot je nejasen ali prepočasen govor.
• Težave pri požiranju, enostavno zadušitev in slinjenje iz ust.

Čeprav moti gibanje, bolezen, znana kot Lou Gehrigova bolezen, ne vpliva na senzorične funkcije in sposobnost nadzora uriniranja ali defekacije. Ljudje z ALS so sposobni tudi dobro razmišljati in komunicirati z drugimi ljudmi.

Kdaj iti k zdravniku

Takoj obiščite zdravnika, če začutite spremembe v mišicah rok in nog, mišične krče v nogah in se telo počuti šibko več dni ali tednov. Prav tako je treba obiskati zdravnika, če pride do sprememb v načinu govora ali hoje.

ALS je bolezen, ki se postopoma poslabša. Če imate diagnozo amiotrofična lateralna skleroza (amiotrofična lateralna skleroza), opravljajte redne preglede pri nevrologu, da boste lahko natančneje spremljali potek bolezni.

Razlog Amiotrofična lateralna skleroza

Vzrok za ALS ali Lou Gehrigovo bolezen ni jasen. Vendar pa je znano, da je približno 5-10 % primerov ALS dednih.

Poleg dednosti je več študij pokazalo, da naj bi bil ALS povezan s številnimi naslednjimi pogoji:

• Prednosti glutamata

  Glutamat je kemikalija, ki deluje kot pošiljatelj sporočil v možgane in živce in iz njih. Ko pa se kopiči okoli živčnih celic, lahko glutamat povzroči poškodbe živcev.

• Motnje imunskega sistema

  Pri ljudeh z ALS imunski sistem pomotoma napade zdrave živčne celice in povzroči poškodbe teh celic.

• Mitohondrijske motnje

  Mitohondriji so mesto proizvodnje energije v celicah. Motnje v tvorbi te energije lahko poškodujejo živčne celice in pospešijo poslabšanje ALS.

• Oksidativni stres

  Previsoke ravni prostih radikalov bodo povzročile oksidativni stres in povzročile poškodbe različnih telesnih celic.

Dejavnik tveganja Amiotrofična lateralna skleroza

Obstaja več dejavnikov, ki lahko povečajo tveganje za razvoj ALS, vključno z:

• Starost med 40-70 let.
• Imajo starše, ki imajo ALS.
• Dolgotrajna izpostavljenost svinčevim kemikalijam.
• Imeti navado kajenja.

Diagnoza Amiotrofična lateralna skleroza

Ni testa, ki bi potrdil ALS. Zato bo zdravnik, da bi lahko ugotovil ALS, podrobno povprašal o simptomih, ki jih ima bolnik, in opravil fizični pregled.

Da bi izključil možnost, da bi simptome povzročile druge bolezni, bo zdravnik opravil naslednje preiskave:

• Elektromiografija (EMG) za preverjanje električne aktivnosti mišic.
• MRI skeniranje, da si ogledate problematičen živčni sistem.
• Testirajte vzorce krvi in ​​urina, da ugotovite splošno zdravstveno stanje bolnika, prisotnost genetskih motenj ali prisotnost drugih vzročnih dejavnikov.
• Preiskava hitrosti prevodnosti živcev za oceno delovanja telesnih motoričnih živcev.
• Vzorčenje (biopsija) mišičnega tkiva za odkrivanje nepravilnosti v mišicah.
• Pregled s lumbalno punkcijo, za pregled vzorca cerebrospinalne tekočine, odvzetega skozi hrbtenico.

ZdravljenjeAmiotrofična lateralna skleroza

Cilj zdravljenja ALS je upočasniti napredovanje bolezni in preprečiti zaplete. Metode zdravljenja, ki jih je mogoče predpisati, vključujejo:

Droge

Za zdravljenje ALS lahko zdravniki predpišejo naslednja zdravila:

• Baclofen in diazepam, za lajšanje simptomov togosti mišic, ki ovirajo vsakodnevne aktivnosti.
• Triheksifenidil oz amitriptilin, za pomoč bolnikom, ki imajo težave s požiranjem.
• Riluzol, za upočasnitev napredovanja poškodb živcev, ki se pojavijo pri ALS.

Terapija

Terapija pri ALS se izvaja za pomoč pri delovanju mišic in dihanju. Terapije, ki jih je mogoče dati, so:

• Respiratorna terapija za pomoč bolnikom, ki imajo težave z dihanjem zaradi mišične oslabelosti
• Fizikalna terapija (fizioterapija) za pomoč bolnikom pri gibanju in ohranjanju telesne pripravljenosti, zdravja srca in mišične moči pacienta.
• Govorna terapija za pomoč bolnikom pri dobri komunikaciji.
• Delovna terapija za pomoč bolnikom pri samostojnem opravljanju vsakodnevnih dejavnosti.
• Uravnavanje prehranskega vnosa z zagotavljanjem hrane, ki jo je enostavno pogoltniti, vendar še vedno zadostuje za prehranske potrebe pacienta.

ALS ni mogoče popolnoma zdraviti. Vendar pa lahko zgornja različna zdravljenja lajšajo simptome in pomagajo bolnikom pri opravljanju vsakodnevnih dejavnosti.

ZapletiAmiotrofična lateralna skleroza

Ko ALS napreduje, lahko bolnik doživi naslednje zaplete:

• Težave z govorjenjem. Besede, ki jih izgovorijo bolniki z ALS, postanejo nejasne in težko razumljive.
• Težko dihanje. To stanje lahko povzroči odpoved dihanja, ki je glavni vzrok smrti pri bolnikih z ALS.
• Težave s prehranjevanjem, ki lahko povzročijo, da bolnik nima hrane in tekočine.
• Demenca, ki je zmanjšanje spomina in sposobnosti sprejemanja odločitev.

Amiotrofična lateralna skleroza je bolezen, ki jo je težko preprečiti, ker vzrok ni znan. Redno opravljajte preglede, še posebej, če imate družinskega člana z ALS ali če imate težave z mobilnostjo.